MENISTIN

Tabletas recubiertas

(BETAHISTINA)

Antivertigo Products (N7C)

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ADMINISTRACIÓN Y POSOLOGÍA
COMPOSICIÓN
CONTRAINDICACIONES
EFECTOS ADVERSOS
INDICACIONES
INTERACCIONES
MECANISMO DE ACCIÓN
PRECAUCIONES
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS
PRESENTACIÓN
SOBREDOSIFICACIÓN

DOSIS

Adultos: La dosis inicial es de 16 mg 3 veces al día, tomado preferiblemente con las comidas; la dosis de mantenimiento, por lo general, oscila entre 24 y 48 mg divididos a lo largo del día.




COMPOSICIÓN

MENISTIN® 8 mg:

Cada TABLETA RECUBIERTA contiene: 8 mg de betahistina clorhidrato y excipientes c.s.p.

MENISTIN® 16 mg:

Cada TABLETA RECUBIERTA contiene: 16 mg de betahistina clorhidrato y excipientes c.s.p.




CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, al medicamento. Feocromocitoma. Embarazo y lactancia.




REACCIONES ADVERSAS

Infrecuentemente, pueden presentarse cefaleas y molestias gastrointestinales, como náusea, vómito, pirosis, gastralgia y desórdenes de la digestión. En forma rara, desórdenes vasomotores, astenia, xerostomía y erupciones cutáneas. En algunos casos se han observado leves molestias gástricas. Estas pueden controlarse tomando el medicamento durante las comidas o disminuyendo la dosis.




INDICACIONES: Síndrome de Méniére, definido por los siguientes síntomas: Vértigo (con náuseas/ vómitos). Disminución de la audición (dificultad para la audición). Tinnitus: Tratamiento sintomático del vértigo vestibular.




INTERACCIONES: No debe asociarse con antihistamínicos.




ACCIÓN FARMACOLÓGICA: No se conoce. Los estudios en animales han mostrado que mejora la circulación sanguínea en la estría vascular de oído interno, probablemente por medio de la relajación del esfínter precapilar de la microcirculación del oído interno. En estudios farmacológicos, se encontró que la betahistina tiene un débil efecto agonístico del receptor H1 y considerables propiedades antagonistas del receptor H3 en el SNC y en el sistema nervioso autónomo. También se encontró que la betahistina tiene un efecto inhibidor dosis dependiente sobre la generación de los picos de las neuronas en los núcleos lateral y vestibular medial. Sin embargo, aún no es clara la importancia de tales observaciones en su acción sobre el síndrome de Méniére o el vértigo vestibular.




PRECAUCIONES: La betahistina no debe administrarse a pacientes que padecen feocromocitoma. Debe administrarse con precaución en pacientes con asma. Los pacientes que sufren de feocromocitoma y asma bronquial necesitan ser cuidadosamente monitorizados durante la terapia. Debe tenerse cuidado en el tratamiento de pacientes con historia de úlcera péptica. Precaución en pacientes con antecedentes de úlcera péptica, pacientes con úlcera péptica activa y en sujetos con asma bronquial.




ADVERTENCIAS: Mantener este medicamento fuera del alcance de los niños.




PRESENTACIONES

MENISTIN® 8 mg: Caja x 42 tabletas recubiertas (R.S. E-19982).

MENISTIN® 16 mg: Caja x 21 tabletas recubiertas (R.S. E-19980).

UNIMED DEL PERÚ S.A.

Calle Libertadores 155, Piso 7 - San Isidro
Teléfono: 611-5500




TRATAMIENTO DE SOBREDOSIS

El paciente debe ser manejado de acuerdo a sus síntomas. El tratamiento es esencialmente de sostén, regulando la presión sanguínea y respiración, además de una observación cuidadosa. En sobredosis severa, está indicado el lavado gástrico.