Polvo

Adultos: • La dosis usual es de 17 g por día, 1 sobre disuelto en 250 ml de agua. • Se recomienda la toma rápida del sobre de 17 g en solución, preferentemente por las mañanas. No tomarlo en pequeñas cantidades. • Dos a cuatro días (48 a 96 ...

Adultos: • La dosis usual es de 17 g por día, 1 sobre disuelto en 250 ml de agua. • Se recomienda la toma rápida del sobre de 17 g en solución, preferentemente por las mañanas. No tomarlo en pequeñas cantidades. • Dos a cuatro días (48 a 96 horas) pueden ser necesarios para producir una evacuación intestinal. • La dosis se podrá aumentar o disminuir según la respuesta del paciente con el fin de regularizar el tránsito intestinal. Dosis geriátrica: Ver Dosis adultos.

Agregar a interacciones medicamentosas

Rubros de la IPPA

FÓRMULA CUALICUANTITATIVA

Cada sobre contiene:

Polietilenglicol 3350

17 g

INDICACIONES: Tratamiento de la constipación ocasional.

CATEGORÍA FARMACOLÓGICA: Evacuante intestinal.

FARMACOLOGÍA/FARMACOCINÉTICA

Mecanismo de acción/efecto: Evacuante (intestinal). La limpieza intestinal es lograda por sobrecarga de líquido con una solución osmótica de polietilenglicol 3350, que induce materia fecal en un breve período de tiempo.

Absorción nula desde el tracto gastrointestinal.

Inicio de acción: 30 a 60 minutos.

Eliminación: Excreción renal despreciable (<0,1%).

CONTRAINDICACIONES: Está contraindicado en pacientes con dolores abdominales o con obstrucción intestinal conocida o sospechada y en pacientes que presenten hipersensibilidad al polietilenglicol 3350.


CONSIDERACIONES MÉDICAS

Salvo bajo circunstancias especiales, esta medicación no debe ser usada cuando existan los siguientes problemas médicos: Obstrucción intestinal, o íleo paralítico, o intestino perforado, o colitis tóxica, o megacolon tóxico.

Se debe considerar el riesgo-beneficio cuando existen los siguientes problemas médicos: Predisposición para aspiración, o reflejo de náuseas afectado, o predisposición para regurgitación, o estado de inconciencia o estado semiconsciente.

Los que indican la necesidad de atención médica:

• Incidencia rara: Reacción alérgica.

Los que indican la necesidad de atención médica solo si continúan o son molestos:

• Incidencia más frecuente: Edemas, náuseas.

• Incidencia menos frecuente: Calambres abdominales o estomacales; irritación anal; vómitos.

PRECAUCIONES

General: Los pacientes que presentan constipación deben ser sometidos a una detallada historia médica y examen físico para descubrir las condiciones metabólicas, endocrinas, neurogénicas asociadas y la medicación que estén tomando que pudieran agravar la constipación. En algunos casos puede solicitarse un estudio radiológico o endoscópico de colon.

Pruebas de laboratorio: No se ha demostrado un efecto clínicamente significativo sobre las pruebas de laboratorio.


PRECAUCIONES A SER CONSIDERADAS

Carcinogenicidad/Mutagenicidad: No se han realizado estudios para evaluar el potencial carcinogenético o mutagenético.

Embarazo/Reproducción:

• Embarazo:

– No se han hecho estudios en humanos.

– No se han hecho estudios en animales.

– FDA Embarazo categoría C.

Lactancia: Se desconoce si la solución de polietilenglicol 3350 es distribuida a la leche materna. Sin embargo, no se han documentado problemas en humanos.

Geriatría: Los estudios adecuados realizados hasta la fecha no han evidenciado problemas geriátrico-específicos que limitarían la utilidad de la solución de polietilenglicol 3350 en gerontes.

REACCIONES ADVERSAS

• Náuseas, inflamación abdominal, calambres y flatulencia pueden presentarse.

• Dosis altas pueden producir diarrea y excesiva frecuencia de deposiciones, en particular en pacientes ancianos.

INTERACCIONES CON DROGAS Y/O PROBLEMAS RELACIONADOS: Medicaciones orales, (otras medicaciones orales administradas en el plazo de 1 hora desde la administración de la solución de polietilenglicol 3350 pueden ser eliminadas desde el tracto gastrointestinal y no ser absorbidas.

No se han demostrado interacciones específicas de droga.

INCOMPATIBILIDADES: El agregado de agentes saborizantes, tales como azúcar, suplementos nutritivos u otros edulcorantes no es recomendado. Tales aditivos pueden cambiar la osmolalidad de la solución. Los aditivos también pueden predisponer a fermentación colónica bacteriana y formación de gases combustibles.

ADVERTENCIAS: Los pacientes que presenten síntomas que pueden sugerir obstrucción intestinal (náuseas, vómitos, dolor abdominal o distensión) deben ser evaluados para descartar esta condición antes de iniciar la terapia con polietilenglicol 3350.

SOBREDOSIFICACIÓN: No se han reportado casos de sobredosis no tratada.

En el supuesto de producirse, la diarrea sería el hecho más importante esperado. Si se produjese una sobredosificación de droga sin ingesta concomitante de líquido, puede resultar deshidratación debida a diarrea. La medicación debe ser discontinuada y administrarse libremente agua. La DL50 oral es superior a 50 g/kg en ratones, ratas y conejos.

Ante la eventualidad de una sobredosificación, concurrir al hospital más cercano.

INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE

CORRILAX® es un laxante y sólo debe ser usado por prescripción médica.

Cómo tomarlo: La dosis es de 17 g por día, 1 sobre. Siempre debe ser ingerido por vía oral. Disolver el sobre con polvo en un vaso de agua (250 mL). Tomar más de la dosis recetada puede producir deshidratación debido a diarrea severa.

Cómo funciona: CORRILAX® ablanda la materia fecal e incrementa la frecuencia de movimientos intestinales al retener agua en las heces. Su primer movimiento intestinal ocurrirá, habitualmente, en dos a cuatro días, si bien los resultados pueden variar con los pacientes individuales.

Cuánto tiempo ha de requerir: Para lograr un buen resultado, CORRILAX® debe ser tomado entre una y dos semanas. Usted puede dejar de tomar este medicamento después de haberse producido varios movimientos intestinales satisfactorios.

Si se producen calambres, inflamación o diarrea inusuales, consulte a su médico. CORRILAX® está indicado para un tratamiento de hasta dos semanas. Usted no debe usarlo durante un lapso mayor, a menos que sea indicado por su médico.

Se recomienda: Después de haber completado con éxito la terapia con CORRILAX® (habitualmente entre una y dos semanas) consulte con su médico los cambios de su estilo de vida que pueden producir hábitos intestinales más regulares (ingesta dietaria y líquida adecuadas, ejercitación regular).

Quiénes no deben tomar esta medicación: CORRILAX® no debe ser tomado por niños. Tampoco debe ser tomado por mujeres embarazadas, a menos que sea recetado por su médico.

Efectos colaterales/reacciones a la droga: Ocasionalmente, CORRILAX® puede producir náuseas, distensión estomacal, calambres, diarrea y/o gases. No lo tome si presenta síntomas tales como náuseas, vómitos, dolor abdominal o distensión, los que pueden ser debidos a obstrucción intestinal. En algunos casos se han informado urticaria y rash cutáneos, lo que sugiere una reacción alérgica. Si Ud. presenta una reacción alérgica debe discontinuar la medicación y consultar a su médico.

Si usted es alérgico al polietilenglicol, no use esta droga.

Mantener fuera del alcance de los niños.

Para mayor información científica sobre el producto comunicarse con

TECNOFARMA S.A.

al telefax 700-3000 o
vía e-mail: info@tecnofarma.com.pe