Jarabe

Niños de 2-6 años: 1 cucharadita (5 mL) cada 4 horas. Niños de 6 a 12 años: 2 cucharaditas (10 mL) cada 4 horas. Adultos y adolescentes: 2 cucharadas (20 mL) cada 4 horas. Máximo 6 dosis al día. Venta sin receta médica.

Niños de 2-6 años: 1 cucharadita (5 mL) cada 4 horas. Niños de 6 a 12 años: 2 cucharaditas (10 mL) cada 4 horas. Adultos y adolescentes: 2 cucharadas (20 mL) cada 4 horas. Máximo 6 dosis al día. Venta sin receta médica.

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Rubros de la IPPA

COMPOSICIÓN

Cada 100 mL contienen: Dextrometorfano bromhidrato 100 mg; guaifenesina 2 g; excipientes c.s.p.

INDICACIONES

En el alivio sintomático de la tos causada por afecciones respiratorias menores y condiciones relacionadas como sinusitis, faringitis y bronquitis, cuando estas condiciones se complican con mucosidad viscosa y congestión.

CONTRAINDICACIONES

Se debe considerar el riesgo/beneficio cuando exista hipersensibilidad a sus componentes, en asma, tos productiva y disfunción hepática.

PRECAUCIONES

A los padres y/o cuidadores: No deben administrar medicamentos a sus hijos sin consultar a un profesional de la salud, inclusive los de venta libre. Cuando un profesional de la salud ha indicado medicamentos a sus hijos, no administrar otros remedios o fármacos (incluso los de venta libre) ya que podrían contener sustancias similares que podrían potenciar sus efectos y producir daños graves y/o fatales. Se evitará su empleo durante el embarazo y el período de lactancia. No se administrará a niños menores de 2 años, salvo por indicación médica.

REACCIONES ADVERSAS

Con poca frecuencia o rara vez ocurre mareo suave, somnolencia leve, náuseas o vómito; dolor estomacal; diarrea, dolor de cabeza, rash cutáneo y urticaria.

INTERACCIONES

Los medicamentos que producen depresión del sistema nervioso central potencian el efecto depresor de dextrometorfano. Los inhibidores de la MAO (monoamino oxidasa) incluso furazolidona y procarbazina cuando se emplean con dextrometorfano pueden causar crisis adrenérgica. Quinidina disminuye el metabolismo de dextrometorfano aumentando la incidencia de efectos adversos. Guaifenesina produce falso incremento en las determinaciones del ácido 5-hidroxiindolacético y ácido vanillilmandélico en orina. Se suspenderá la administración de BRONCO-PULMIN NF 48 horas antes de la toma de muestra para estas pruebas a fin de evitar las interferencias de color.

ADVERTENCIAS

No administrar productos que contengan más de 1 principio activo en lactantes y niños menores de 2 años. Los lactantes y niños menores de 2 años que sufren de tos o resfrío deben ser tratados con paracetamol o ibuprofeno para disminuir la temperatura del niño. Debe tenerse cuidado de no superar la dosis diaria máxima en niños y niñas entre 2 y 6 años de edad. No administrar otras medicinas para la tos y el resfrío, buscar el consejo de un farmacéutico u otro profesional sanitario si existe alguna duda. Si la tos persiste 7 días después de tomar este medicamento o si hay fiebre alta, rash cutáneo o dolor de cabeza continuo, consultar al médico. No usar más medicamentos que la dosis recomendada a causa del potencial de formar hábito. Se advertirá a los pacientes que conducen vehículos o que manejen maquinaria, del riesgo de somnolencia durante el empleo de este medicamento.

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: Conservar en lugar fresco y seco entre 15 y 30 °C Mantener fuera del alcance de los niños.

BRONCO-PULMIN NF Jarabe R.S.:N-19152.

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